Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
augmentin 250 mg + 125 mg tabletki powlekane
glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - tabletki powlekane - 250 mg + 125 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
augmentin 1000 mg + 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1000 mg + 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
augmentin mff (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (400 mg + 57 mg)/5 ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
starlix
novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, nieodpowiednio kontrolowanych pomimo maksymalnej tolerowanej dawki samej metforminy.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
megace 40 mg/ml zawiesina doustna
bausch health ireland ltd. - megestroli acetas - zawiesina doustna - 40 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zelefion 250 mg tabletki
bausch health ireland ltd. - terbinafinum - tabletki - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oftidor 20 mg/ml krople do oczu, roztwór
bausch+lomb ireland ltd. - dorzolamidi hydrochloridum - krople do oczu, roztwór - 20 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
alli (previously orlistat gsk)
glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - alli jest wskazany do utraty masy ciała u osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik masy ciała, bmi, ≥ 28 kg / m2) i powinien być przyjmowany w połączeniu z dietą łagodnie hipokaloryczną i niskotłuszczową.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tasmar
viatris healthcare limited - tolcapone - choroba parkinsona - anty-parkinsona lekami, innymi дофаминергических agentów - tasmar jest wskazany w skojarzeniu z lewodopą / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u pacjentów z lewodopy odpowiadać idiopatycznej choroby parkinsona i wahania silnika, którzy nie udało się odpowiedzieć lub przerzutowymi innych katechol o-metylotransferazy (comt) inhibitory. ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelne, ostrego uszkodzenia wątroby, tasmar nie należy traktować jako linii terapia dla lewodopy / benserazida lub lewodopy / karbidopy. z tasmar należy używać tylko w połączeniu z preparatami lewodopy / benserazida i lewodopy / karbidopy, że informacja o powołaniu tych preparatów lewodopy również zastosowanie do ich jednoczesne stosowanie z tasmar.